職位描述
化學藥QCGMP認證質量體系管理仿制藥
崗位職責：
1、負責制藥用水、原輔料、中間產品、成品的檢驗；
2、熟悉常用的pH值、干燥失重、薄層色譜、水分、容量分析等方法，能夠使用紫外、紅外、氣相、液相儀器；
3、負責檢驗儀器設備的日常維護、校準與驗證，規范操作；
4、負責原輔料、中間產品、成品文件的修訂；
5、能夠識別異常，并提出建設性建議；
6、配合客戶或其他部門完成相關的驗證工作；
7、完成領導交辦的其他工作。
任職資質：
1、大專及以上學歷，藥學、藥物分析或相關專業；2年以上工作經驗；
2、熟悉常用的理化檢驗方法、熟悉藥典及GMP相關要求；
3、能夠熟練使用常用的辦公軟件；
4、工作認真負責，具備良好的執行力與團隊合作精神。
工作地點
淮安盱眙縣江蘇南京農大動物藥業盱眙分公司
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職位發布者
劉先生/生產基地人力資源經理
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杭州中美華東制藥有限公司
華東醫藥股份有限公司（股票代碼：000963）成立于1993年，總部位于浙江杭州，于1999年12月深圳證券交易所上市。公司業務覆蓋醫藥全產業鏈，以醫藥工業為主導，同時拓展醫藥商業和醫美產業，已發展成為一家集醫藥研發、生產、經銷為一體的大型綜合性醫藥上市公司。公司始終秉承“以科研為基礎，以患者為中心”的企業理念，致力于成為一家以科研創新驅動的國際化品牌醫藥強企。公司員工超過10000人，2020年公司營業收入336.83億元，歸母凈利潤28.20億元，公司凈資產收益率（ROE）已連續14年超過20%。近年來，公司憑借出色的業績和良好的治理水平，多次榮獲福布斯“亞太最佳上市公司50強”、“中國主板上市公司價值百強”、“金牛上市公司百強”。2020年榮獲第二屆“新財富最佳上市公司”、“2019年度醫藥工業百強”、“2020中國化學制藥行業工業企業綜合實力百強”、“浙江本土民營企業跨國經營五十強”、“中國服務業企業500強”等榮譽和獎項，連續多年上榜《財富》中國 500強。
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