職位描述
原料藥化學藥QAGMP認證制劑生產管理
1.負責生產現場質量監控SOP與管理制度的實施；
2.參與或負責生產過程的偏差、異常情況調查分析，審核糾正預防措施；
3.對生產過程按工藝規程、崗位操作規程、衛生管理規程等監督檢查；
4.負責對批生產記錄進行審核； 5.監督相關GMP文件在生產全過程的執行情況；
6.負責生產過程中的取樣等；
7.負責車間靜態、動態環境監測；
8.完成各項臨時布置的工作任務。
任職要求：
1.大專及以上學歷，藥學及相關專業；
2.了解中國藥典，熟練掌握GMP及GMP指南，生產現場、偏差、變更及相關法規要求；
3. 1年以上藥品生產質量管理工作，具有無菌制劑質量管理經驗；
4. 能夠發現問題并能有效溝通、解決，適應加班、注重細節、質量意識強，積極主動、能在壓力下保持高效； 5.能接受短期駐外。
加入我們，您將獲得:
1、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊；
2、高效務實、友善和諧的團隊氛圍； 3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、育兒補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫療險等；
4、 舒適的辦公環境，較好的行業發展前景。
工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），單雙休，不符合基礎條件者請勿投遞，謝謝！
獎金績效
月度績效，年終獎
工作地點
泰州海陵區中國醫藥城6期16棟
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職位發布者
戈女士/HR
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南京卡文迪許生物工程技術有限公司南京卡文迪許生物工程技術有限公司成立于2006年11月15日，是一家專業從事新藥技術研發的高新技術企業。公司注冊資本8000萬元。公司在棲霞區仙林大學城江蘇生命科技創新園擁有14000平米的研發中心，配置了較為完善的研發設施。原料藥和制劑生產基地位于泰州中國醫藥城，總投資5億元。2017年至今，公司共獲得批準文號17個，其中原料藥7個，制劑10個。公司現有研發人員一百余人，碩士及以上人員占比超過35%。公司已成為多所高校碩士研究生聯合培養基地。公司主要致力于技術難度大能填補國內技術空白的新藥創新技術的研發，重點開發抗腫瘤、抗感染、高血壓、心腦血管等藥物。
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