職位描述
QA醫藥制造
職責：
- 監督執行工藝規程，監控車間生產過程和現場并符合GMP要求，填寫監控記錄；
- 負責中間產品的抽樣，確保樣品具代表性及檢驗結果準確性；
- 檢查車間工序物料、中間品貨位卡及臺賬信息與實物信息一致性，防止混淆、差錯；
- 監控車間工序開工前確認和生產結束清場情況；
- 負責車間表面微生物取樣。
- 招聘要求：藥學相關專業，有藥品生產現場管理經驗優先。
職位福利：加班補助、交通補助、帶薪年假、定期體檢、高溫補貼、節日福利、周末雙休、五險一金
工作地點
達州通川區地奧集團天府藥業股份有限公司
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職位發布者
杜鈺娟/人事經理
昨日活躍立即溝通
成都地奧集團天府藥業股份有限公司成都地奧集團天府藥業股份有限公司是集科研、生產、銷售為一體的中藥制藥企業，公司位于達州市通川經開區，占地86畝,是國家GMP認證企業、國家高新技術企業、省級企業技術中心、省自主知識產權優勢企業、西部開發國家重點鼓勵類產業和省“小巨人”企業、達州市醫藥龍頭和利稅骨干。公司擁有完善的生產管理、質量保障、銷售網絡及后勤服務體系，以及科技、產業、人才、品種和地域優勢。常年生產經營10余個品種規格，擁有片劑、口服液劑、膠囊劑等八個劑型生產線，163個普藥品種和11個自主研發的新藥品種資源，其中地榆升白片、回生口服液、活力蘇口服液、乳腺增生口服液等4個品種擁有國家發明專利12項，擁有實用新型專利6項。
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