【崗位職責】
1、項目中英文文獻調研,撰寫調研報告;
2、制定藥物質量研究方案和計劃,并進行項目實驗研究;
3、負責藥物質量標準的起草和制定,并形成相應報告;
4、負責試驗研究數據和圖譜的整理與分析;
5、在上級給予恰當指導后,能夠解決藥物分析的難點,能夠解決在方法、技術、法規或試驗上產生的問題;
6、完成實驗數據處理與分析,撰寫相關的原始記錄和注冊申報資料;
7、負責藥品申報注冊現場核查分析部分的準備工作;
8、配合研發QA完成分析實驗室的管理,解決日常實驗工作中遇到的各種問題;
9、指導分析研究員進行相關質量研究工作。
【任職要求】
1、藥學、化學、藥物分析或分析化學相關專業,碩士及以上學歷,具有5年以上相關工作經驗;
2、具有扎實的分析儀器檢測理論和實踐操作經驗;
3、熟練HPLC、GC、IR、UV等常規分析儀器的操作,并能判斷和解決基礎的儀器故障;掌握規范的常規理化檢測方法;
4、熟練掌握中英文文獻檢索技巧與調研的常用工具網站和數據庫;
5、熟悉藥物研發和GMP相關的法規要求;
6、具有豐富的原料藥或制劑質量研究經驗,有申報經驗者優先;
7、具有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通與協調能力;具備一定的領導和管理能力。
【職位福利】
餐補、交通補助