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崗位職責(zé)： 1.貫徹執(zhí)行公司大綱和各項(xiàng)管理規(guī)定，組織制定生產(chǎn)科的各項(xiàng)生產(chǎn)計(jì)劃，核算生產(chǎn)成本，完成各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)； 2.負(fù)責(zé)按照GMP要求組織制定各項(xiàng)管理文件，確保各項(xiàng)生產(chǎn)活動(dòng)符合GMP要求； 3.負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品工藝規(guī)程，確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量，并檢查執(zhí)行情況； 4.負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程，防止混淆、差錯(cuò)、交叉污染等質(zhì)量事故發(fā)生； 5.負(fù)責(zé)審查所有生產(chǎn)活動(dòng)中的偏差，確保其已經(jīng)報(bào)告和評估，確保關(guān)鍵偏差已經(jīng)進(jìn)行了調(diào)查并有記錄； 6.負(fù)責(zé)審核與原料藥相關(guān)的有關(guān)文件； 7.負(fù)責(zé)組織對生產(chǎn)相關(guān)人員進(jìn)行必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；組織本部門員工學(xué)習(xí)交流和技術(shù)研討； 8.協(xié)助設(shè)備科對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行必要的管理和維護(hù)，確保生產(chǎn)設(shè)施清潔、安全； 9.負(fù)責(zé)定期召開本部門生產(chǎn)會議，及時(shí)解決生產(chǎn)中發(fā)生的各種問題、分析原因，采取有效措施，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行； 10.對原料藥的安全、環(huán)保、生產(chǎn)或質(zhì)量事故負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，按有關(guān)規(guī)定對相應(yīng)人員進(jìn)行處罰。 崗位要求：具備一定藥學(xué)、化學(xué)、質(zhì)量管理、安全、管理等基本知識和技能，熟悉國家藥品生產(chǎn)管理法律、法規(guī)及GMP；