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更新于 5月16日

質量控制見習生

2000-3000元
  • 昆明呈貢區
  • 無經驗
  • 本科
  • 校園
  • 招2人

職位描述

QCGMP認證
【見習生定義】
為了促進應屆生就業增強應屆生實踐技能,設置了見習生崗位,見習生是針對應屆畢業生及畢業兩年內未參加過工作的學生。
見習生:
1.簽訂見習合同,見習期12個月,保留應屆生身份。
2.購買人身意外傷害保險。
3.有見習補貼,公司提供員工宿舍,有食堂并發放餐補。
4.見習期結束后,崗位有空缺,工作表現達標個人也有意愿就可以轉正。
【崗位職責】
1、協助制定和執行產品質量控制計劃,包括原材料、半成品和成品的檢驗和測試;
2、參與產品生產過程中的質量監控和問題排查,及時發現并解決質量異常;
3、協助建立和維護質量管理體系文件,包括質量標準、程序文件等的編制和更新;
4、參與產品質量數據的收集、分析和報告,為質量改進提供數據支持;
5、完成上級交辦的其他工作。
【任職要求】
1、2025屆畢業生及畢業兩年內未就業的高校畢業生;
2、藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業,本科及以上學歷;
3、對藥品質量管理工作有濃厚興趣,愿意學習和成長;
4、工作積極主動,有良好的溝通交流能力和良好的服務意識;
5、熟練使用各類辦公軟件(PPT、WORD、EXCEL等)。
【福利待遇】:員工宿舍、餐補、節日福利、雙休

工作地點

呈貢區昆明龍津藥業股份有限公司

職位發布者

田光民/人事經理

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公司Logo昆明龍津藥業
昆明龍津藥業股份有限公司(002750)成立于1996年9月16日,注冊資本為40,050萬元人民幣。“龍津潤世,康澤蒼生”——是龍津藥業創立的初心,龍津藥業以守護生命,改善人類健康狀況,共享舒適生活為使命。一直秉承著匠心、共贏、創新、誠信、務實的價值觀。龍津藥業致力成為有創新精神的、受世人尊重的、合作伙伴長期信賴的行業引領者。龍津藥業聚焦于心腦血管疾病及代謝類疾病兩大領域的治療型藥物的開發、研究、生產及銷售。龍津藥業分別獲得國家十三五重大新藥創制臨床前研究2018年專項、國家發改委會同中醫藥管理局共同實施的中藥標準化2016年專項、科技部國家十二五重大新藥創制大品種技術改造2012專項及國家發改委產業振興2010年專項等多項國家級項目。公司主導產品為龍津注射用燈盞花素凍干粉針劑。本公司多年來致力于注射用燈盞花素產品配方和制備工藝的深度研究,掌握了相關核心技術。由公司起草的注射用燈盞花素質量標準被載入《中國藥典》,是唯一純度達到98%的單體成分制劑。公司已獲得了該產品從原料到制劑共17項國家發明專利。目前公司已擁有近30項國內、外發明專利。2015年3月,公司在深圳證券交易所掛牌上市,證券代碼:002750。2016年公司智能工廠建設項目正式啟動,通過“全供應鏈集成、全信息化集成、全自動化集成”三大集成,將龍津藥業打造成“高品質、高效率、低能耗”的醫藥行業智能制造標桿企業。為匹配公司業務發展需求,加速布局高端仿制藥市場,2019年5月,龍津藥業作為大股東成立江蘇龍津康佑生物醫藥有限責任公司,2020年回遷云南,更名為云南龍津康佑生物醫藥有限公司,該公司與印度團隊合作,致力于仿制藥化藥的研發工作。目前公司生產經營情況良好,是云南省成長較快、發展迅速的高新技術制藥企業,是云南省非公企業100強、云南省戰略性新興產業領軍企業、云南省智能制造試點示范企業,云南省高層次人才創新創業園入園企業。
公司主頁
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