職位描述
生物藥生產管理GMP認證注射劑
崗位職責
1、協助上級完成車間生產計劃安排組織生產及試產運行;
2、管理各項制度在車間的貫徹執行，完成 6S管理;
3、對生產人員進行實操培訓和紀律管理;
4、監督檢查 GMP、SOP 的執行情況，并對生產過程進行管理及監督指導，根據產品的生產狀況;，
5、協助偏差的原因調查、糾正及預防措施的實施
6、負責車間生產操作相關文件的制定、修訂及可行性的確認，負責部門或協助其它部門完成偏差、變更，CAPA等調查
任職要求：
1、本科學歷或以上，有機電類專業與制藥設備等醫藥相關專業;
2、具有3年以上藥品生產管理與設備管理經驗;
3、熟悉工藝流程文件的起草和修訂;能夠及時處理生產偏差和變更類的報告，具有較強的安全生產意識和GMP 意識;
4、具有良好的溝通協調及計劃統籌能力。
工作地點
黃埔區廣州經濟技術開發區蕉園路2號
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職位發布者
謝女士/HR
當前在線立即溝通
廣州綠十字制藥股份有限公司廣州綠十字制藥原為日本三菱集團全資子公司，于1991年在廣州經濟技術開發區注冊成立，引進國內首批進口的復方氨基酸輸液，是我國臨床營養的開拓者，也是國內首家獲得GMP證書的專業生產氨基酸和脂肪乳注射劑的企業。2014年企業轉型后以腸外營養和緩控釋注射劑為主導，立足于打造國內領先的研發型仿制藥和創新藥企業。研發團隊由留美海歸博士、外籍碩士研究人員及國內藥品研發頂尖專家共同組建，具備藥企研發、制造、運營、管理的豐富經驗，并與美國加州大學（UCSF）、倫敦大學（ULC）及浙江大學、沈陽藥科大學（北藥）展開長期項目合作。
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