職位描述
藥品質量分析藥品穩定性分析化學藥仿制藥固體制劑
崗位職責：
1、負責開發原輔料和制劑產品的含量、有關物質和溶出等分析方法；
2、負責原輔料、中間品和成品樣品進行QC檢驗放行；
3、負責液相、氣相、紫外、紅外、溶出等分析儀器的操作及圖譜分析。
任職資格：
1、藥學，制藥工程等相關專業本科及以上學歷；
2、1年以上同領域同崗位工作經驗；
3、熟悉各種原輔料的理化性質。
工作地點
秀英區華益泰康藥業股份有限公司海口研發中心D棟6樓
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華益泰康藥業股份有限公司
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職位發布者
王女士/HR
剛剛活躍立即溝通
華益泰康藥業股份有限公司公司于2010年6月成立，位于美麗的椰城海口市高新技術開發區內，總投資1.6億，占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發經驗的留美博士創建，主要以高技術壁壘產品的研發、生產為主，產品面向中國及美國市場，產品技術涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產工藝復雜及不穩定的產品。公司建立了先進的制劑研發中心，600平方米的分析研發中心及QC實驗室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產車間，年產量可達10億片。生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證，并于2016年1月以零缺陷的優異成績通過美國FDA認證。2010年成立至今，共完成40多個產品的技術研發，其中國內注冊報批的有9個，美國注冊報批1個。華益泰康在引進國內外先進研發、生產技術及管理理念的基礎上建立，打造一家集處方開發、工藝優化、分析方法開發和商業化生產的綜合型企業，我們的目標是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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