職位描述
生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理生產(chǎn)流程管理固體車間片劑軟膏膠囊醫(yī)藥制造
1.遵守公司規(guī)章制度。
2.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，組織、參與執(zhí)行生產(chǎn)前準(zhǔn)備。
3.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，按SOP和批記錄要求，組織、參加與執(zhí)行生產(chǎn)和清潔，及時(shí)完成記錄填寫、審核。
4.按計(jì)劃和方案，組織、參與執(zhí)行驗(yàn)證（設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等）。
5.生產(chǎn)異常情況，及時(shí)上報(bào)。
6.按要求佩戴勞保用品，并督促下屬員工佩戴。
7.按GMP要求管理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，遵從高效率、低成本的宗旨進(jìn)行生產(chǎn)和清潔。
8.組織、參與執(zhí)行生產(chǎn)車間日常GMP和安全檢查。
9.自我提高和培訓(xùn)下屬，使自己和下屬員工能勝任崗位職責(zé)。
10.協(xié)調(diào)崗位之間以及與其他部門的工作溝通。
11.對(duì)管理失誤導(dǎo)致的生產(chǎn)進(jìn)度延誤負(fù)責(zé)。
12.對(duì)下屬違反GMP、浪費(fèi)、低效等情況，承擔(dān)管理責(zé)任，個(gè)人如有違反，承擔(dān)直接責(zé)任。
13.承擔(dān)下屬人為失誤導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量故障、安全事故的管理，承擔(dān)個(gè)人失誤的直接責(zé)任。
14.主動(dòng)提出合理化建議（包括：提高效率、降低成本、優(yōu)化流程等）鼓勵(lì)下屬員工提出合理化建議。
15.完成上級(jí)交辦的其他工作。
工作地點(diǎn)
海口秀英區(qū)華益泰康藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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華益泰康藥業(yè)股份有限公司公司于2010年6月成立，位于美麗的椰城海口市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，總投資1.6億，占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建，主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主，產(chǎn)品面向中國(guó)及美國(guó)市場(chǎng)，產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復(fù)雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進(jìn)的制劑研發(fā)中心，600平方米的分析研發(fā)中心及QC實(shí)驗(yàn)室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間，年產(chǎn)量可達(dá)10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過中國(guó)新版GMP認(rèn)證，并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績(jī)通過美國(guó)FDA認(rèn)證。2010年成立至今，共完成40多個(gè)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)，其中國(guó)內(nèi)注冊(cè)報(bào)批的有9個(gè)，美國(guó)注冊(cè)報(bào)批1個(gè)。華益泰康在引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立，打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè)，我們的目標(biāo)是“中國(guó)的輝瑞、世界的華益泰康”。
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