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更新于 6月13日

質量經理

1.3-2.5萬
  • 菏澤定陶區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥質量體系管理GMP認證
崗位職責: 1、負責制定和完善公司的質量管理體系,確保其符合相關法規和標準; 2、監督產品質量,確保所有產品達到預期的質量標準; 3、組織并實施內部質量審核,持續改進產品質量和生產過程; 4、處理客戶投訴和退貨問題,分析原因并提出改進措施; 5、與相關部門協作,確保供應商提供的原材料符合質量標準; 6、負責質量團隊的管理和發展,培養專業人才。 崗位要求: 1、藥學、生物工程及相關專業本科及以上學歷; 2、3年以上原料藥生產企業QA經理工作經驗; 3、熟悉GMP體系法規和指南及國內外藥典,有主持或負責FDA或EDQM審計工作經驗優先; 4、有中級以上專業技術職稱或執業藥師資格優先。

工作地點

菏澤定陶區東環路山東賽托生物科技股份有限公司

職位發布者

張小娥/人事經理

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賽托生物
山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區--潤鑫產業園,是專業從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發、生產為一體的生物醫藥企業。公司下設賽托生物、斯瑞醫藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業、賽托(國際)、潤鑫熱力等子公司。發展至今,公司已成為山東省高新技術企業、山東省企業技術中心、菏澤市工業企業20強,工商銀行、中國銀行AA+級信用企業,并且已通過ISO90001:2015質量體系認證,山東省安全生產三級標準化等認證,2017年1月6日,公司在深交所創業板成功上市,成為菏澤市本土企業首家A股上市企業并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領域,以甾體藥物領域的核心生物型原料為突破口,率先實現了生物制藥技術在甾體藥物領域的規模化應用。目前,公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規模化生產技術,在國內甾體藥物中間體行業走在了前列。
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