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任職資格： 大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，從事制藥企業(yè)工藝管理工作2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。性別不限，身體健康。 崗位職責(zé)： 1、起草并組織完成設(shè)備PQ文件、工藝驗(yàn)證文件并組織完成各種必要的驗(yàn)證工作。 2、負(fù)責(zé)車(chē)間各工序操作和清潔SOP 及相關(guān)輔助記錄、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的制定、修訂、培訓(xùn)3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)車(chē)間各工序按照產(chǎn)品注冊(cè)工藝、GMP工藝規(guī)程和SOP的要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)過(guò)程工藝要求的執(zhí)行情況。 4、負(fù)責(zé)相關(guān)資料的收集、整理、審核、歸檔工作。 5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行設(shè)計(jì)偏差調(diào)查分析、變更審批、CAPA制定執(zhí)行、自檢、審計(jì)等相關(guān)工作。 6、負(fù)責(zé)車(chē)間生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。 7、完成車(chē)間安排的其它臨時(shí)性工作。