職位描述
化學(xué)藥QC
崗位職責(zé):
1.按照技術(shù)文件或SOP完成物料、IPC、成品、穩(wěn)定性樣品等檢測，確保結(jié)果及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠。
2.及時(shí)、規(guī)范填寫檢驗(yàn)相關(guān)記錄。
3.報(bào)告檢驗(yàn)過程中的異常，并配合調(diào)查及完成改進(jìn)措施。
4.在主管/組長指導(dǎo)下完成方法的開發(fā)、優(yōu)化，以及按方案實(shí)施方法學(xué)。
5.完成對物料、產(chǎn)品的取樣。
6.參與起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移方案及報(bào)告、項(xiàng)目分析總結(jié)報(bào)告等；
7.按計(jì)劃完成實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、驗(yàn)證工作，在指導(dǎo)下處理常見故障。
8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；掌握分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、儀器分析等知識
2.1年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)；
3.能操作實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，如HPLC、GC、水分儀等；熟練使用辦公軟件；
4.具有較強(qiáng)的責(zé)任意識和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識、良好的溝通表達(dá)能力。
提供食宿+大小周+加班工資
工作地點(diǎn)
東坡區(qū)眉山經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新區(qū)天府智創(chuàng)產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
景女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司伊諾達(dá)博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標(biāo)準(zhǔn)為國內(nèi)外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產(chǎn)和服務(wù)(CDMO)的高新技術(shù)企業(yè)。伊諾達(dá)博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園，生產(chǎn)基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認(rèn)證。在仿制藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博始終秉承高品質(zhì)、低價(jià)格、穩(wěn)定供應(yīng)以及高信譽(yù)的宗旨，持續(xù)為國內(nèi)外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，伊諾達(dá)博專注于提供卓越的端到端CDMO服務(wù)，從臨床前到商業(yè)化，從中間體到原料藥，我們始終堅(jiān)持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念，十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產(chǎn)服務(wù)，以完善的項(xiàng)目管理及IP管理推動(dòng)客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。目前，我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個(gè)新藥，同時(shí)在臨床階段的品種有上百個(gè)。未來，我們將持續(xù)深化落實(shí)創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。
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