雇員點評標簽
職位描述
GCP證書
崗位職責:
1、協助研究者完成倫理資料遞交、機構備案及合同簽署等工作；協助完成SAE及SUSAR等相關安全報告； 2、協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3、協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等； 4、協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作； 5、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄； 6、在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫學判斷的除外）
任職要求:
1、醫學、藥學、護理學及生物制藥等相關專業本科及以上學歷， 2、英語CET4； 3、有CRC、藥師、護士、臨床研究工作經驗者優先考慮； 4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件； 5、關注細節，良好的溝通與協調能力，良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
工作地點
貴陽南明區貴州省人民醫院
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
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職位發布者
許思晴/招聘hr
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