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1、能配合公司業(yè)務(wù)完成公司臨時性招標(biāo)工作，懂藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作要求。 2、貫徹執(zhí)行有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章， 3、在產(chǎn)品采購進(jìn)貨、檢查驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)，藥品、醫(yī)療器械運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)行使監(jiān)督管理。 4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的合法性與質(zhì)量審核。 5、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營產(chǎn)品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案. 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的查詢和產(chǎn)品質(zhì)量事故或者質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及報告。 7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫檢查驗(yàn)收相關(guān)的監(jiān)督管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作. 8、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格產(chǎn)品的確認(rèn),對不合格產(chǎn)品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。 9、采集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息. 10、協(xié)助開展對企業(yè)職工質(zhì)量管理方面的教育或者培訓(xùn).