職位描述
藥品臨床研究GCP證書
臨床協(xié)調(diào)員崗位職責：
1、在臨床試驗中，承擔所負責研究中心的臨床研究協(xié)調(diào)員的職責，主要包括以下內(nèi)容：
1.1研究中心內(nèi)部溝通，包括機構(gòu)辦公室，倫理委員會，試驗所在科室內(nèi)部以及和研究中心其他科室之間的溝通協(xié)調(diào)工作；
1.2研究中心外部的溝通，主要包括和監(jiān)查員以及申辦方的溝通；
1.3協(xié)助研究者進行安全性事件的報告；
1.4協(xié)助安排研究者會議和研究中心啟動會議；
1.5參與受試者的招募和維護，協(xié)助研究者進行受試者訪視；
1.6按時填寫病例報告表，協(xié)助研究者解答數(shù)據(jù)疑問；
1.7負責研究中心的試驗藥物和其他試驗物資的管理
1.8生物樣本的管理和運送
1.9整理試驗相關(guān)文件；
1.10配合稽查、監(jiān)查工作
2、參與部門日常事務，定期參加部門會議和項目會議。
3、其它上級領(lǐng)導交辦的工作。
職位福利：創(chuàng)業(yè)公司、五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利
工作地點
蓬江區(qū)江門市中心醫(yī)院江門市中心醫(yī)院
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職位發(fā)布者
王艷麗/招聘專員
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北京凱普頓醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司北京凱普頓醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司注冊資金2222萬元。2014年創(chuàng)建，2015~2016年以服務產(chǎn)品作為抓手和突破口，2017~2018年打造多個單品爆款服務產(chǎn)品，2019~2020年大力發(fā)展軟件并搭建服務平臺；2021~2024年開展臨床研究和咨詢數(shù)字化服務，凱普頓旨在解決企業(yè)從新藥研發(fā)投資到產(chǎn)品早期銷售中的關(guān)鍵的問題。我們通過技術(shù)+資源=產(chǎn)品的理念，采用標準化、資源化、軟件化的方式，打造質(zhì)量高、速度快、價格低的臨床研究爆款產(chǎn)品。公司服務產(chǎn)品包括：小臨床研究收割機、大臨床研究切割機、大臨床研究收割機、超大臨床研究收割機等。公司合伙人曾有國際藥企和Global CRO的管理經(jīng)驗，運營高管有10~20年的行業(yè)經(jīng)驗，監(jiān)查員有3年或6個項目以上經(jīng)驗。公司目前由近600位行業(yè)精英組成，分布在10個戰(zhàn)略布局城市。公司特有“兩種關(guān)系”、“3B角色”、“倒金字塔式架構(gòu)”、“教練方式”、“五化管理”、創(chuàng)新職業(yè)規(guī)劃和薪酬體系，是中國CRO行業(yè)中高效和穩(wěn)定的團隊。
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