職位描述
醫藥制造
崗位職責：
1、參與質量管理體系活動，協助生產檢測質量體系的有效運行、審核、改進的管理。
2、協助公司現場進行監控以及環境監測，監督實驗室日常質量管理工作的開展，以確保符合SOP規范要求。
3、協助審核 GMP的SOP，實驗記錄和總結報告，確保實驗數據可靠性，并做好備份管理。
4、協助組織內部員工關于質量體系相關培訓工作。
5、協助與藥監部門聯系溝通工作，及接待藥監部門的現場考核。
6、協助質量問題投訴的跟蹤、調查。
7、協助進行公司EHS管理工作。
任職資格：
1、藥學相關專業，大專及以上學歷，有原料藥經驗為佳。
2、較強的責任心和很好的溝通能力。
工作地點
宿遷宿豫區江蘇阿爾法藥業股份有限公司揚子路58號
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職位發布者
HR/招聘經理
昨日活躍立即溝通
江蘇阿爾法藥業股份有限公司
江蘇阿爾法藥業股份有限公司總部位于江蘇省宿遷市，是一家從事高級醫藥中間體、醫藥原料藥、化學制劑、生物酶、生物發酵、生物藥品的綜合性國家高新技術企業。旗下擁有7家生產基地及3家研發機構。公司專注于預防性用藥、慢性用藥、重大疾病等大宗藥物的研發、生產及銷售，致力于高端仿制藥、改良型創新藥、原創藥，產品主要涵蓋心腦血管疾病類藥物、抗病毒類藥物、降血糖類藥物、抗腫瘤類藥物、眼科類藥物等60余個品種。公司在他汀類降血脂藥物領域產業根基扎實，占據市場龍頭地位，瑞舒伐一個單品占全球市場份額的80.46%，在業內享有“他汀專家工廠”的美譽。
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