1.負責原料藥及制劑產品生產過程、公用系統及倉儲物流等現場監控。
2.負責中間產品的放行審核工作,負責物料、產品的放行初審工作。
3.負責監督不合格品的處理。
4.負責參與偏差、變更及CAPA等質量流程的處理及跟蹤執行。
5.負責物料供應商檔案及日常協調工作。
6.負責崗位相關文件起草、修訂及執行。
7.負責工作中發現的偏差等報告及參與相關風險評估分析及CAPA制定及跟蹤實施。
8.完成上級領導分配的其他任務。
任職要求:
1.藥學或制藥相關專業大專及以上學歷。
2.具有1年及以質量管理工作經驗,熟悉現場監控相關要求。
3.工作責任心強,.思路清晰,邏輯分析能力強,具有良好的溝通協調能力和較強的團隊意識和抗壓能力。
4.熟練操作各類常用辦公軟件。