職位描述
化學藥仿制藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1.有藥物研發、QA工作兩年以上工作經驗；
2.可承擔體系文件編制、偏差變更管理、供應商審計、委托生產企業監督審核；
3.負責年度自檢、年度質量回顧及風險評估；
4.上市產品繼續質量研究等工作；
任職要求：
1.藥學或相關專業本科以上學歷，儲備應屆畢業生；
2.有制藥生產企業或研發企業的質量管理工作經驗者優先；
3.熟悉各國藥典的規定和各國FDA/PDA對研發的相關規定和指南；
4.溝通能力強，敬業、正直，有團隊協作精神；
工作地點
大興區北京經濟技術開發區
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職位發布者
周女士/人事經理
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