職位描述
QA審核醫藥制造
崗位職責：
1.QA質量體系文件的管理和保存、控制
2.負責質量體系要素、生產工藝偏差的處理
3.負責生產過程的質量控制，GMP驗證等相關工作
4.領導安排的其他工作
崗位要求：
1.本科學歷，藥學相關專業，有生產、質檢、質量相關崗位工作經驗者優先，有經驗者面議
2.了解質量保證各專業，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現場QA等
3.熟悉GMP及國家相關藥品管理法律法規
4.工作細致、踏實、有責任心，良好的溝通和表達能力
5.能夠熟練操作office軟件，通過CET6。
工作地點
珠海聯邦制藥股份有限公司(中山分公司)
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