職位描述
新藥仿制藥藥品臨床監查Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責:
全面負責Ⅱ期/Ⅲ期等多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動培訓、監查、關閉和試驗中心的管理，確保所負責中心的質量和進度并符合國家相關監管和公司相關要求。
任職要求:
1、學歷：本科及以上；
2、專業：臨床醫學、藥學或相關專業；
3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻；
4、工作經驗：4年以上多中心臨床監查工作經驗，參與或負責過至少5個中心的常規監查訪視，協助過啟動或關中心，有創新藥相關工作經驗者為佳。
5、能力： 具有較強的學習和理解、溝通協調和應變、談判和培訓、發現問題和解決問題、時間管理能力。
6、其它：誠信、敬業、嚴謹、責任心強，具有良好的團隊合作意識，能適應經常出差。
工作地點：
1、中山本部（人事關系在珠海）；
2、廣州分部；
3、駐地：石家莊、長春/沈陽、鄭州、長沙、合肥、成都、濟南、南京/無錫/蘇州。
工作地點
珠海聯邦制藥股份有限公司(中山分公司)
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