崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)管理文件、工藝文件、驗證文件的編寫和修訂;
2.負(fù)責(zé)GMP體系相關(guān)文件的編寫和修訂;
3.按照生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)活動,保證物料、人員、環(huán)境、設(shè)備等的準(zhǔn)備工作;
4.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它相關(guān)工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本以上學(xué)歷;
2. 有化藥工藝員崗位工作經(jīng);
3.有豐富的生產(chǎn)安排經(jīng)驗。