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1、負責質量管理文件的制定/審核，對實施和執行情況進行指導和監督管理，并將有關信息及時向上級主管領導反饋和匯報； 2、負責制定/審核公司的質量管理制度、操作流程和有關質量文件，負責審核年度培訓計劃，年度校準計劃，年度驗證計劃； 3、組織質量管理體系的內審工作和管理評審，形成內審報告； 4、負責執行相關部門關于藥品運輸質量方面的決議、決定和指示； 5、負責物流運作流程質量事故/偏差的調查結果和糾正/預防措施的審核和確認工作； 6、負責指導設定監測系統質量控制功能，負責監測系統操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新； 7、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查； 8、上級領導安排的其他工作。 任職要求 1.醫藥相關專業，本科及以上學歷。 2.醫藥生產企業或醫藥經營企業質量管理崗位3年以上工作經驗。 3.培訓經歷：受過GMP、GSP質量管理、企業質量管理體系等相關培訓； 4.責任心強，遵守并認可公司各項制度，能夠高效高質地完成工作。