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更新于 5月8日

研發(fā)經(jīng)理

8000-15000元
  • 成都龍泉驛區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥物合成
職位信息 1、負責研發(fā)項目的項目管理,并及時與相關人員進行溝通和協(xié)調(diào); 2、負責研發(fā)全過程的協(xié)調(diào)推進工作; 3、協(xié)助研發(fā)總監(jiān)進行項目可行性評估并提出研究方案,協(xié)助完成項目評估及預案的起草; 4、負責協(xié)調(diào)各研究單位管理研究資料、總結(jié)報告撰寫等工作; 5、負責項目申報資料審核; 6、上級交辦的其他任務。 崗位要求: 1、藥物分析、藥物制劑、合成、藥學、制藥工程、藥物化學等相關專業(yè)。 2、熟悉新藥政策法規(guī)與相關技術(shù)指導原則及ICH,具有5年以上的藥物研發(fā)經(jīng)驗,包括原料藥和制劑研究經(jīng)驗,能解決新藥研發(fā)過程中的問題; 3、熟悉生產(chǎn)工藝過程及管理、研發(fā)項目管理、藥事法規(guī)等知識; 4、熟練閱讀專業(yè)英文文獻。善于總結(jié)與創(chuàng)新,熟悉目前國內(nèi)外制劑研發(fā)發(fā)展趨勢。 綜合素質(zhì):熱愛本崗位工作,責任心強,有上進心, 能熟練閱讀專業(yè)外文文獻;熟悉研發(fā)項目的管理;解決項目開發(fā)過程中的關鍵技術(shù)問題。

工作地點

成都龍泉驛區(qū)朋城·鼎峰動力港

職位發(fā)布者

高霜霜/人事經(jīng)理

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我們多年從事植物單體和醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體的開發(fā)、生產(chǎn)、資源整合和進出口。健騰人從實驗室工藝到工業(yè)化生產(chǎn),從小試生產(chǎn)到GMP委托加工,從醫(yī)藥研發(fā)試劑到具有DMF的文件的醫(yī)藥中間體和醫(yī)藥原料,從已知化合物的分離純化到自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥研發(fā),我們一路走來,風雨無阻。健騰人深度熟悉國際市場,具有豐富的海外經(jīng)歷,我們愿與您攜手共進,在廣闊的國際舞臺上共舞。
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