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藥學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，1-3年藥企工藝員工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)法規(guī)，能獨(dú)立完成工藝規(guī)程﹑批生產(chǎn)記錄及崗位操作規(guī)程的起草及批生產(chǎn)記錄收發(fā)。1.負(fù)責(zé)制訂年、季、月技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)與物料消耗定額及日常管理。 2.參與編制﹑工藝規(guī)程﹑批生產(chǎn)記錄及崗位操作規(guī)程的起草并負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄收發(fā)。 3.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查生產(chǎn)人員對(duì)工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況，并認(rèn)真檢查原始記錄，協(xié)助車間主任解決技術(shù)問(wèn)題。 4.參與生產(chǎn)﹑設(shè)備事故的調(diào)查處理及安全分析會(huì)。 5.負(fù)責(zé)技術(shù)分析會(huì)決定的具體問(wèn)題的處理并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。 6.參與主要生產(chǎn)﹑設(shè)備確認(rèn)與驗(yàn)證。 7.負(fù)責(zé)固體制劑車間所有崗位的開(kāi)工前稱量?jī)x器的校驗(yàn)工作。 8.按照本部門(mén)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃，負(fù)責(zé)物料的劃撥。 9.及時(shí)準(zhǔn)確填制日、月、季度的產(chǎn)量、產(chǎn)值等統(tǒng)計(jì)報(bào)表，數(shù)據(jù)、來(lái)源要有依據(jù), 認(rèn)真核算出每批生產(chǎn)品種的成本，按月上報(bào)到生產(chǎn)部。 10.做好本部門(mén)的考勤工作。 11.協(xié)助生產(chǎn)部做好經(jīng)濟(jì)核算工作。 12.每日生產(chǎn)進(jìn)度的統(tǒng)計(jì)報(bào)表要及時(shí)交生產(chǎn)部。 13.完成車間負(fù)責(zé)人交給的臨時(shí)性任務(wù)。