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工作職責: 1、參加由研究者以及申辦方組織的與臨床研究相關的培訓； 2、協助研究者臨床試驗啟動前及整個研究期間倫理資料的遞交與存檔； 3、臨床試驗期間，協助研究者與倫理委員會、申辦方等各方的溝通與協調； 4、協助研究物資的申請、接收、保存、發放、記錄； 5、協助研究者對受試者的篩選入組工作，協助完成知情同意書的簽署工作； 6、協助安排、聯系受試者的定期回訪及追蹤，預約并提醒研究者受試者隨訪日； 7、協助臨床研究藥物及生物標本的管理； 8、協助安全性事件的收集與上報； 9、協助研究者填寫病例報告表，并及時錄入EDC及答疑； 10、負責研究者文件夾的管理，試驗文檔及時保存與更新； 11、協助監查、稽查、機構質控等； 12、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職資格: 1、本科學歷，護理、醫藥相關專業背景； 2、1年以上CRC工作經驗； 3、良好的溝通能力、服務意識和團隊協作精神，責任心強； 4、能熟練應用office等辦公軟件，愿意接受新的挑戰。