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更新于 6月10日

分析研究員

7000-14000元
  • 重慶渝北區
  • 經驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招3人

職位描述

化學藥仿制藥藥品質量分析
工作內容: 1、知悉藥品注冊相關的基本法律法規,熟悉了解與藥物質量相關的指導原則、技術要求、電子刊物信息。 2、掌握基本的文獻查閱能力,能查閱國內外質量標準,說明書、官方研究資料,對收集的資料有初步的分析和提煉能力。 3、在研究員或高級研究員的指導下,參與或配合各階段質量研究方案的起草,能準確理解質量研究方案的內容,并嚴格按照批準的質量研究方案進行實驗。 4、負責配合項目工藝研究過程的分析檢測工作,負責建立相關樣品(原料,中間體,成品,半成品等)的檢驗方法,并完成相應的驗證實驗。 5、能獨立擬訂穩定性考察方案,嚴格按照批準的方案進行穩定性考察,為工藝提供可靠的穩定性考察結果并將每次考察的結果及時通知工藝研究人員。 任職資格: 1、碩士及以上學歷要求(本碩為一本學校),藥物分析、藥學或相關專業。 2、責任心、主動性、創新能力、團結協作、工作計劃性、較強的專業技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學習能力、文字能力。 3、身體健康,能勝任本職工作。

工作地點

渝北區重慶市人和鎮北部新區高新園黃楊路2號

職位發布者

鞠曉彤/人事

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福安藥業集團重慶禮邦藥物開發有限公司
福安藥業集團重慶禮邦藥物開發有限公司(簡稱“禮邦藥物”)隸屬福安藥業(集團)股份有限公司的全資子公司,座落于重慶北部新區高新園照母山麓,是一家專業從事新藥研究的現代化高科技企業。禮邦藥物具備完善的藥物研發學科配置,擁有藥化、藥劑、藥分、藥理等專業領域技術水平高、實踐經驗豐富的技術帶頭人和專家管理團隊,現有員工80余人,30%以上的員工具有碩士及以上學歷,專業領域涵蓋藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥理學、醫學等學科,平均年齡30歲。公司設有合成部,制劑部,分析部、科研管理部、開發部等部門,全面負責集團公司的立項選題、新藥及關鍵中間體的合成工藝研究、制劑研究、質量標準體系建立、注冊申報、知識產權管理和科技項目申報等業務。禮邦藥物自2008年創立以來,注冊研究項目100余項,作為重慶市新藥創制產業技術創新戰略聯盟常務理事單位和國家級創新藥物孵化基地主要成員單位之一,承擔了多項“十一五”、“十二五”重大新藥創制項目、國家創新基金項目和市級技術攻關項目。研究方向和重點集中于感染、腫瘤、消化系統、精神神經系統、心腦血管系統等重大疾病治療領域,及新型特色藥物傳遞系統新技術、新產品開發。為福安藥業集團打造專業、優質、規范的醫藥產品與技術開發基地,立志做“國內領先,國際知名”的現代化研發企業。
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