崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)中藥板塊中藥臨床項目
1. 研究分析藥物研發(fā)相關(guān)政策、法規(guī),制定創(chuàng)新藥物、改良藥物、仿制藥物臨床研發(fā)策略和路徑,并根據(jù)政策、法規(guī)的變化及時調(diào)整臨床研發(fā)計劃。
2. 組織制定創(chuàng)新藥物、改良藥物、仿制藥物年度臨床研發(fā)計劃和預(yù)算,報公司批準(zhǔn)后實施。
3. 調(diào)研新產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品的臨床價值,為新藥立項和上市后臨床研究立項提供依據(jù)。
4. 臨床試驗管控,包括創(chuàng)新藥物臨床研究、改良藥物臨床研究、仿制藥物臨床研究,新藥上市后臨床監(jiān)測,已上市產(chǎn)品臨床價值研究等;支持、督促、協(xié)商、指導(dǎo)臨床工作,確??蒲许椖堪从媱澑咝Ц哔|(zhì)進(jìn)行。
5. 根據(jù)項目類別及數(shù)量確定人員需求,定期組織臨床、注冊、法規(guī)相關(guān)培訓(xùn),提升專業(yè)人員的知識面和工作能力。
6. 建立臨床研究工作崗位操作規(guī)程,并檢查、監(jiān)督執(zhí)行情況。
7. 負(fù)責(zé)科研所有申報資料中臨床部分的審核,確保該部分資料的法規(guī)符合性和數(shù)據(jù)真實性。
8. 負(fù)責(zé)臨床專家和審評專家的關(guān)系建立和維護(hù)。
9. 其他臨時性工作。
任職要求:
一、教育水平
本科及以上
二、專業(yè)要求
中醫(yī)臨床、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)
三、工作經(jīng)驗
5年以上工作經(jīng)驗,參加過現(xiàn)場核查,中藥項目經(jīng)驗優(yōu)先。
四、技能要求
掌握藥事法規(guī)、醫(yī)學(xué)知識及藥學(xué)知識,熟悉生物統(tǒng)計,了解財務(wù)常識及法律常識,善于溝通交流
五、能力要求
對臨床試驗全過程精通,對國內(nèi)臨床研究發(fā)展與現(xiàn)況熟悉。