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更新于 6月9日

臨床研究負責人(J21316)

2-4萬
  • 泰州高港區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中成藥中藥配方顆粒中藥新藥研發
工作職責
負責中藥板塊中藥臨床項目 1. 研究分析藥物研發相關政策、法規,制定創新藥物、改良藥物、仿制藥物臨床研發策略和路徑,并根據政策、法規的變化及時調整臨床研發計劃。 2. 組織制定創新藥物、改良藥物、仿制藥物年度臨床研發計劃和預算,報公司批準后實施。 3. 調研新產品和已上市產品的臨床價值,為新藥立項和上市后臨床研究立項提供依據。 4. 臨床試驗管控,包括創新藥物臨床研究、改良藥物臨床研究、仿制藥物臨床研究,新藥上市后臨床監測,已上市產品臨床價值研究等;支持、督促、協商、指導臨床工作,確保科研項目按計劃高效高質進行。 5. 根據項目類別及數量確定人員需求,定期組織臨床、注冊、法規相關培訓,提升專業人員的知識面和工作能力。 6. 建立臨床研究工作崗位操作規程,并檢查、監督執行情況。 7. 負責科研所有申報資料中臨床部分的審核,確保該部分資料的法規符合性和數據真實性。 8. 負責臨床專家和審評專家的關系建立和維護。 9. 其他臨時性工作。
任職資格
一、教育水平 本科及以上,碩士以上優先 二、專業要求 中醫臨床、現代醫學臨床相關專業 三、工作經驗 5年以上工作經驗,參加過現場核查,中藥項目經驗。 四、技能要求 掌握藥事法規、醫學知識及藥學知識,熟悉生物統計,了解財務常識及法律常識,善于溝通交流 五、能力要求 對臨床試驗全過程精通,對國內臨床研究發展與現況熟悉。

工作地點

泰州高港區龍鳳堂西路

職位發布者

陳先生/招聘經理

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公司Logo揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司
揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司,成立于2013年,是揚子江藥業集團旗下發展中藥產業的核心子公司,也是規模最大的子公司,是集科研、生產為一體的制藥企業,為中藥產業的發展注入了新的動力。公司位于長三角名城江蘇省泰州市,規劃用地2000余畝,總投資50余億元。目前一期工程、二期工程1026畝建設已完成,中成藥車間已通過GMP認證投入使用。整體項目建成后將成為全國中藥生產的“標桿企業”,是國內最先進的全自動化智能中藥生產基地,年銷售收入將達100億元。人才是推動揚子江藥業發展壯大的原動力。我們尊重人才、關心人才、重用人才,為各類人才提供優厚的福利待遇、系統的培訓和廣闊的發展天地。
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