職位描述
QA檢驗醫藥制造
崗位職責：
1.負責對潔凈區生產全過程的監督檢查；
2.負責中間產品的放行工作，并填寫《中間產品/待包裝產品放行審核單》及《物料預處理放行審核單》；
3.負責潔凈區內日常純化水、中間產品及待包裝產品的取樣工作并記錄；
4.負責生產過程的中間產品快速檢測工作并完成記錄；
5.對生產指令、批生產記錄及相關記錄進行復核；
6.負責對車間物料的領入、儲存、發放和退庫進行監控；
7.負責每日對潔凈區壓差、溫濕度、照度進行監控記錄；
8.負責生產現場檢測用儀器/設備的定期清潔和維護保養工作并記錄；
9.參與生產偏差、變更、OOS、不合格品的調查及追蹤；
10.參與生產設備清潔驗證工作；
11.參與各品種工藝驗證、設備驗證工作；
12.公司領導交辦的其他工作。 崗位要求：
1.藥學及相關專業大專畢業及以上學歷。
2.至少一年以上QA現場監控相關的工作經驗。
3.對GMP概念有一定的了解。
4. 對生產現場出現的異常有一定的分析和判斷能力。
5. 有一定的英語和計算機辦公軟件基礎。
6. 有很好的團隊合作精神。
7.能適應倒班及公休日加班。
職位福利：五險一金、免費班車、定期體檢、節日福利、免費三餐、周末雙休、員工培訓
工作地點
懷柔區北京雁棲工業開發區雁棲工業開發區東二路28號
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職位發布者
彭燕伶/人事專員
昨日活躍立即溝通
北京紅林制藥有限公司公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月，是美國海星國際集團Ocean Star International，Inc.投資的美商獨資現代化GMP制藥企業。2003年由成都遷址至北京，2005年12月，轉由香港海星國際有限公司控股。公司生產基地座落于北京市懷柔區雁棲經濟開發區。我公司已申請美國控釋技術專利4項、中國控釋技術專利5項，已獲授權4項，并擁有進口數字激光打孔機等先進的生產設備。目前擁有產品十幾項，其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個，產品涵蓋心腦血管、泌尿、內分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮痛等多個領域、八大科室，06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進和培養，目前擁有高級技術支持人員（博士研究生導師）2名、博士1、碩士10、藥學專業人才占員工總數的85%以上，并擁有數十人組成的美國專家顧問團。與此同時，紅林公司被沈陽藥科大學指定為研發合作實習基地。
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