職位描述
臨床數據分析CRO臨床試驗ICH生物統計師生物工程
工作職責：
1、在公司資深統計師領導下完成臨床試驗的統計相關工作，包括但不限于：研究方案設計、樣本量計算、指導隨機編碼、設盲、生成統計分析計劃、參與CRF的設計、參與臨床研究數據庫的構建、主持或參與(盲態)數據審核會議、指導統計分析編程、撰寫統計報告或協助生成臨床研究總結報告等；
2、對公司客戶及其他部門的同事提供統計方面的咨詢及項目工作的溝通；
3、參加公司內部統計相關的文檔翻譯及整理；
4、統計相關的文獻查閱，并提交報告；
5、審閱來自于DM、SAS Programmer及PM的文檔；
6、在需要的時候擔任項目PM，負責生物統計部的對外溝通；
7、協助制定并執行部門與生物統計相關的標準操作規程；
8、完成部門領導安排的其他工作。
任職要求：
1、流行病學、生物統計、公共衛生相關專業碩士或以上學歷, 4年以上工作經驗，具有海外背景/國際項目經驗優先；
2、具備良好的統計學理論知識及SAS應用經驗；
3、具備一定的臨床試驗知識；
4、良好的邏輯能力和書面及語言表達能力，熟練的演講技巧及較強的說服力，善于和不同背景及能力的人進行有效溝通；
5、積極主動的工作態度,能與同事良好合作，能承擔壓力下的工作；
6、熟練地使用Windows操作系統與office系列辦公軟件包括Outlook、Word、 Excel和PowerPoint;
7、良好的英語聽、說、讀、寫能力。
駐地：優先北京、廣州、青島。其他地區有優秀的也可以考慮。
工作地點
廣州越秀區信德商務大廈
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職位發布者
徐女士/HRM
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普瑞盛(北京)醫藥科技開發股份有限公司普瑞盛（北京）醫藥科技開發有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能夠提供與 ICH標準接軌的臨床開發服務的國際CRO（合同研究組織）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技發展有限公司，經過十七年的發展，已成為頂尖的全球化臨床研究解決方案提供商。普瑞盛醫藥致力于為國內外制藥和醫療器械客戶提供包括Ⅰ至Ⅳ期注冊臨床試驗技術服務。主要包括：臨床試驗監察、臨床試驗項目管理、數據管理、生物統計分析、醫學服務、藥物警戒、法規注冊、第三方稽查等。構筑了覆蓋臨床研究產業鏈各個環節的完整服務體系。迄今為止，已承接1300多項臨床研究，包括入組人數達到 20,000例以上的大型臨床研究。同時為300多家器械企業的2000余款產品提供法規注冊服務并成功取得注冊證書。遞交美國的3個新藥證書申請，已全部獲批；普瑞盛醫藥目前已成為美國本土客戶的唯一指定中國區合作伙伴。公司總部位于北京，在美國及中國青島分別建有分公司。目前已擁有300多名員工，覆蓋北京、上海、廣州、南京、武漢、長沙、成都、西安、沈陽、天津、太原、石家莊等20多個城市。
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