職位描述
GCP證書Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責：
1. 依據國家相關法規、研究方案、醫院及公司SOP要求， 在研究者的授權下，協助研究者完成各項工作；
2. 協助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案等工作；
3. 協助及時完成SAE相關安全報告；
4. 協助研究者填寫病例報告表，協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
5. 協助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等；
6. 協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理，包括接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄；
7. 協助CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況。
8. 協助CRA、研究者及時完成數據答疑；
9. 協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任職要求：
1. 有一年以上CRC工作經驗或接受過GCP培訓者優先考慮；
2. 應屆醫學、藥學、中藥學、護理等本科或專科畢業生亦可考慮（但需在醫院有過實習經歷）。
3. 熟練使用Word, Excel等辦公軟件；
4. 很強的工作責任心，有關注細節的工作習慣；
5. 工作積極主動，良好的溝通協調能力和承受工作壓力；
6. 良好的時間管理和解決問題的能力；
7. 較強的獨立工作能力及良好的團隊合作精神；
工作地點
吉安吉州區井岡山大學附屬醫院
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職位發布者
楊女士/人事
剛剛活躍立即溝通
江西省博澤康醫藥科技有限公司南昌市博澤康醫藥科技有限公司成立于2010年3月，坐落于國家級高新技術科技園——南昌市高新區南昌大學科技園內。本公司擁有擁有一支專業、穩定的團隊，開拓進取，嚴謹管理，完善業務，是一家同時為國內、省內外三甲醫院提供臨床試驗機構認證申報咨詢服務的機構，現已發展成為頗具規模和實力的國內知名以從事臨床研究為主的合同研究組織（Contract Research Organization）CRO。南昌市博澤康醫藥科技有限公司憑借多年來先進的管理模式、廣泛的資源優勢，及對該行業的深刻認識，充分抓住當前CRO行業的市場機遇，匯聚了一支包括碩士、本科生的由醫學、藥學等領域高級專業人才和業內精英組成的優秀研發團隊。作為一家專注于臨床研究領域的CRO企業，我們立足行業本質，順應發展趨勢，緊扣動態脈搏，面向國內外制藥企業、研發公司、科研院所等機構，全力提供相關產品的政策咨詢、注冊申報、臨床研究、三級甲等醫院申報臨床試驗機構、臨床試驗機構新專業申請、專利申請等方面的技術外包服務。
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