崗位描述:
1.負責組織編寫質量管理體系的有關文件;
2.負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;
3.負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;
4.負責制定管理評審的計劃,收集并提供管理評審所需要的資料,負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5.負責編制內部審核計劃,組織內部審核人員按計劃要求進行審核,并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證;
6.參與醫械注冊材料編寫和申報工作;
任職要求:
1、有醫械質量管理經驗或ISO 13485質量管理體系者優先。
2、具備良好的文檔編寫組織能力和文字表達能力。
3、具有較強的邏輯思維、綜合分析能力、溝通協調能力和主動性。
其他要求:
1、行業經驗方面的要求:具備醫療器械或藥品生產企業同崗位工作經驗。
職位福利:五險一金、帶薪年假、住房補貼