職位描述
中藥QA生產管理GMP認證執業藥師
會寫飲片生產工藝流程！！
1.質量監控和管理：QA人員負責監督和控制產品生產的全過程，包括對人員、物料、環境、設備等的日常監控。他們需要確保生產過程中的每一個環
節都符合GMP（良好生產規范）等法規要求。
2.取樣和檢驗：QA人員負責原輔料、中間品、成品的取樣，并進行質量檢驗。他們還需要對生產過程中產生的中間體、半成品進行核查，確保符合工藝要求。
3.放行審核：負責半成品、成品的放行審核工作，
確保產品符合質量標準后才能進入下一道工序。
4.環境監測：對生產環境進行動態及靜態檢測，確
保生產環境的潔凈度和符合要求。
5.記錄管理和審核：負責批生產記錄的審核和產品質量年度回顧報告的編制，確保所有記錄的準確性和完整性。
6.問題處理：對質量管理中發現的問題以書面形式報告上級領導，并參與偏差調查和質量事故原因分析。
7.其他職責：完成上級領導安排的其他工作任務，
包括生產記錄核查、設備及方法驗證、GMP文件管
控等。
QA人員需要具備的技能和資格包括：
·專業知識和資格：具備藥學、制藥工程等相關專
工作地點
北京市房山區青龍湖鎮小馬村
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職位發布者
史先生/辦公室主任
三日內活躍立即溝通
北京泰仁康藥業發展有限公司北京泰仁康藥業發展有限公司位于北京市房山區青龍湖鎮，占地面積14000 m2，建筑面積18000m2，項目總投資6000余萬，是一家現代化的中藥飲片生產企業。公司現有員工116人，其中本科學歷17人，大中專學歷53余人，生產技術人員占50%以上。公司設有普通飲片生產車間和直接服用飲片生產車間，生產設備先進，車間工藝流程科學、合理，常年生產 800余種中藥飲片。質量檢驗室配備了原子吸收分光光度儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等一系列先進檢驗設備，在檢驗能力上能夠滿足《中國藥典》2015年版的標準規定。
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