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職位描述： 1、根據GCP和研究方案要求，參與臨床試驗執行的各個過程，包括試驗前可行性評價、倫理遞交及合同簽署、啟動訪視、監查訪視、關閉研究中心等； 2、對研究者及CRC進行研究方案、受試者篩選及隨訪、數據錄入和不良反應的處理等培訓； 3、在試驗過程中了解研究者對試驗方案的執行情況，確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書，了解受試者的入選率及試驗的進展狀況，確認入選的受試者合格，協助協調各中心順利入組； 4、確認CRC所有數據的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，并與原始資料一致。每一受試者的劑量改變、治療變更、合并用藥、間發疾病、失訪情況均應確認并記錄，檢查遺漏項目應提醒研究者補做，確認所有不良事件均已記錄在案； 5、對研究者未能做到的隨訪、未進行的試驗、未做的檢查做出糾正； 6、確保臨床試驗按照方案實施，確保臨床試驗數據完整、真實、規范； 7、定期拜訪臨床專家、研究者，保持和項目各中心研究者的良好關系； 8、完成領導交辦的其他工作。 職位要求： 1、臨床醫學、藥學等相關專業，統招本科學歷； 2、有1年以上大型制藥企業或CRO公司工作經驗，同時具有腫瘤及非腫瘤項目經驗者優先； 3、了解臨床試驗全過程及相應法規和技術指導原則； 4、掌握臨床試驗管理規范，有較好的語言表達能力和協調溝通能力； 5、具備良好的職業素養，有較強的責任心和團隊合作精神； 6、具備一定的英語基礎，能夠熟練操作各類辦公設備及應用軟件； 7、抗壓能力強，誠實可信，具有良好的企業形象意識。