職位描述
藥品警戒
崗位職責：
1.負責制訂本公司藥物警戒相關工作制度和流程。
2.負責建立和維護本公司藥品安全信息數據庫、藥品定期安全性更新報告的管理、撰寫和提交。
3.負責藥品風險管理計劃的制訂和維護。
4.配合本公司藥品上市后安全性研究的組織開展和執行。
5.負責本公司藥物警戒相關記錄和工作文件的歸檔、保存和備份。
6.對國家和地區相關藥物警戒法規進行跟進，并根據其變化調整本公司藥物警戒制度。
7.對國內外重大藥物警戒相關事件保持關注并在必要時評估其對本公司的影響。
8.負責接收從各個渠道發現的本公司藥品的不良反應/事件，接收不良反應投訴和醫學咨詢信息。
9.負責藥品不良反應/事件的真實性、完整性、準確性審核以及用藥、嚴重性、預期性、關聯性等醫學評價。
10.負責將發現的本公司藥品不良反應/事件上報藥品上市許可持有人藥品不良反應直接報告系統。
11.負責本公司藥品的信號檢測活動，及時發現和跟蹤可疑風險信號。
12.負責本公司藥品的風險評估活動，對風險的特征和風險因素進行描述，撰寫風險評估報告。必要時應制訂風險控制措施，例如，制訂藥品說明書安全信息修改方案、提供所需資料。
13.負責公司內部各部門藥品安全培訓的培訓考核材料制作。
14.接收各部門對現有的藥物警戒工作體系提出的改進意見，并擬定修改方案。
任職資格：
1.本科及以上學歷，藥學或者臨床醫學專業；
2.3年及以上相關工作經驗，了解藥物警戒相關法律法規；
3.具有良好的溝通協調能力和團隊合作精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢、高溫補貼、節日福利、房補、免費停車
工作地點
臺州椒江區浙江四維醫藥科技有限公司
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職位發布者
余先生/人力資源主管
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浙江九洲藥業浙江九洲藥業股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業股份有艱公司（股票簡稱·九洲藥業、股票代碼603456. SH)始創于1973年．總部位于浙江臺州，2014年在上海證券交易所上市．九洲藥業是領先的創新藥定制研發,定制生產(CDMO)企業，為全球藥企提供從創新藥早期研究開發到上市后商業化生產制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業，浙江醫藥行業CDMO龍頭企業。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發計劃等項目，獲中國醫藥工業百強企業、國家級服務型制造示范企業．中國CXO（含CDMO)企業TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優秀獎等重要榮譽及獎項．截至2023年度，公司承接創新藥項目I000多個，其中進入臨床 Ill期項目74個，已成功助力全球客戶32個創新藥上市，部分藥物成為全球突破性的重磅新藥：公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業單項冠軍產品，全球銷量穩居前列．九洲藥業在浙江臺州、杭州，江蘇鹽城、蘇州，廣東中山建有生產基地，在浙江杭州，臺州，江蘇南京，美國北卡羅來納州設有研發中心．作為綠色制藥創新技術領導者，九洲藥業掌握具有自主知識產權的前沿綠色制藥技術，已建成手性催化技術、連續化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯藥物技術等多個領先的技術平臺，為客戶提供行業領先的技術解決方案．“關愛生命，維護健康”，九洲藥業秉承“團結奮進、求嚴創新、誠實守信、客戶至上“的企業價值觀，依托強大的技術和生產能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業務，完善的供應鏈體系，著力構建CDMO“原籵藥＋制劑”一體化的全產業鏈格局，致力于成為“全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業＂，持續賦能客戶加速創新藥上市進程、以優質產品和服務維護人類健康．
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