職位描述
化學藥仿制藥QC質量體系管理GMP認證
崗位內容：
1. 負責參與委托生產產品質量標準、檢驗操作程序的的編寫、修訂。
2.負責審核受托企業制定的主要原料、中間產品和成品的分析方法驗證方案、驗證報告。
3.負責參與對受托生產企業進行現場審核（質量控制部分）。
4.負責參與供應商現場審核（質量控制部分）。
5.負責收集整理產品批檢驗報告單及檢測記錄與臺賬管理。
6.完成部門負責人安排的其他工作。
任職要求：
1. 醫藥、制藥或相關專業專科及以上學歷。
2. 三年以上藥品生產管理經驗，熟悉GMP規范。
3. 專業知識扎實，了解醫藥工業相關法規。
4. 具有良好的應變能力。
工作地點
長沙岳麓區湖南海元堂藥業有限公司
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職位發布者
吳海燕/人事經理
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湖南海元堂藥業有限公司湖南海元堂藥業有限公司成立于2015年，座落在湖南長沙高新區，公司定位為醫藥特色產品供應鏈服務平臺，符合新時代發展需求。公司秉承“迎千家杏林精品，送萬眾健康愛心”的企業宗旨，恪守“品質創造價值，誠信成就你我”的企業理念。2018年融入悅新醫藥戰略規劃與核心理念，定位于專業化推廣＋現代醫藥物流配送＋專業醫藥學服務＋現代供應鏈管理系統為核心模式；必將成為全國上游廠家拓展湖南市場，開展全渠道（處方、OTC、基層）營銷的最佳合作伙伴，也必將成為湖南乃至全國最具特色的互聯網＋醫藥特色產品供應鏈管理最佳服務平臺。公司目前與3600多家醫藥連鎖及57000多家終端客戶直接或間接的建立合作關系，網絡覆蓋全國。公司為了保證服務質量，也正在實施悅新5000人才戰略，力爭在三年內實現全國每縣1人的人員布局，業務覆蓋全國所有縣域市場的營銷服務體系，為健康中國貢獻力量。
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