職位描述
QA檢驗QA審核QA認證醫療器械體系醫療設備/器械
1負責起草或編寫環境監測和公司產品相關的過程監控操作規程等文件。
2負責對本公司生產全過程進行現場質量監控。
3負責編寫驗證方案和報告及驗證實施。
4負責定期對潔凈車間進行環境監測。
5負責對生產過程中出現的異常情況及時匯報和參與協調處理。
6負責審核批生產記錄并如實及時填寫監控記錄和其他相關記錄。
7負責QC檢驗所需樣品的取樣。
8負責所用檢驗設備和儀器的正確使用，日常清潔、維護和安全。
工作地點
浦口區南京普立蒙醫療科技有限公司
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職位發布者
余未方/HR
昨日活躍立即溝通
南京普立蒙醫療科技有限公司南京普立蒙醫療有限公司成立于2016年初，是主要從事三類無菌植入類醫療器械產品的研發、制造和銷售的高新技術企業。研發和生產的產品涉及腦外科、醫學美容科、消化科等多個科室。目前已申報專利20余項，獲得多張二類，三類NMPA產品注冊證、歐盟CE認證等。產品在全國多家三甲醫院收獲好評，國內外市場中占據競爭優勢。我公司設計開發、生產以及銷售服務環節嚴格按照GMP要求，嚴格把控產品質量，密切結合臨床使用及市場反饋，對產品進行不斷地完善和創新。公司聚集一批擁有專業技術的人才，強大的博士研發團隊，以堅定的信念，腳踏實地，銳意進取，為“讓更多的人享受到更優質的醫療產品”而持之不懈的努力和奮斗！普立蒙在迅速發展的同時，也注重與員工的共同成長，我們的核心價值觀是：“專業專注，精益求精，敬業共贏”，公司有良好的發展前景，歡迎優秀人員加入！網址：http://www.njpolymer.cn/
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