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更新于 3月21日

臨床監查員CRA (濟南、哈爾濱、鄭州等地)

8000-13000元
  • 杭州錢塘區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥品臨床監查
崗位職責 1.協助上級主管制定臨床試驗總體計劃、甄選臨床研究中心、召開研究者會議; 2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求組織實施臨床試驗,并負責對臨床研究中心進行監查; 3.臨床試驗相關文件的制定或審核; 4.臨床試驗相關合作方的溝通與協調; 5.臨床試驗在線數據庫的定期核查,及時發現項目實施過程中所發生的或潛在的問題,定期向上級主管提交項目進展報告; 6.臨床試驗經費支付核算及內外部溝通。 任職要求: 1、臨床醫學、藥學、護理等相關專業本科及以上學歷; 2、1年以上臨床監查經驗,有GCP證優先考慮; 3、較強的溝通、協調能力;樂觀開朗、主動積極,能承受壓力,能獨立思考和解決問題; 4、具有團隊精神,善于與同事合作,責任心強,工作效率高; 5、能適應出差。
工作地為各駐地。

工作地點

杭州錢塘區和澤醫藥(藥聞科技園)

職位發布者

劉玉文/人事經理

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公司Logo浙江和澤醫藥科技股份有限公司
浙江和澤醫藥科技股份有限公司是一家以藥物研發為核心,從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發隊伍,積累了豐富的項目開發經驗,是國家高新技術企業。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系,擁有全國第一張藥品研發機構《藥品生產許可證》。
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