職位描述
細胞研究
崗位職責:
1.對所承擔的技術操作工作質量負責，嚴格按照有關SOP進行各項技術操作；
2.及時、準確、清楚地做好試驗記錄，字跡工整，內容完整，簽名齊全，確保試驗記錄的真實性；
3.試驗過程中出現異常情況、突發狀況或偏離試驗方案的情況應及時向專題負責人書面報告并作好記錄；
4.負責所用儀器的日常保養和維護，按時填寫儀器設備操作使用記錄；
5.遵守實驗室管理制度，負責所屬試驗環境的管理；采取必要的衛生和健康防護措施，防止污染供試品、對照品和實驗系統；
6.其他領導交代的工作。
任職要求:
1.大學專科及以上學歷，具有醫學、藥學、動物醫學等相關專業背景；
2.具有半年以上安全藥理、遺傳毒性、生殖毒性試驗操作的經驗，或接受過相關的培訓，考核合格后上崗；
3.具備較強GLP規范意識及工作條理性、責任心和執行力；具備一定溝通及協調能力。
職位福利：五險一金、包吃、定期體檢
工作地點
廊坊固安縣固安環保產業園
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職位發布者
張女士/HRBP
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北京賽賦醫藥研究院有限公司北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫藥）致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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