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計算機化系統-CSV

1.2-1.8萬
  • 蘇州虎丘區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物工程
崗位職責 1、負責GLP環境下計算機化系統全生命周期合規管理; 2、作為業務部門和計算機化系統供應商橋梁,組織計算機化系統驗證和協調,協助業務部門制定URS,制定VP、FRS、DS、CS、RTM、RA和VR等驗證文件,并執行計算機化系統驗證測試等,確保計算機化系統及時完成驗證; 3、上線計算機化系統日常運維管理,包括計算機化系統SOP建立和維護、人員培訓、周期性審核、變更管理、配置管理、異常事件管理、審計追蹤管理、退役等,確保計算機化系統合規運行; 4、機構電子數據的合規管理、數據備份等; 5、領導交辦的其它工作 任職要求: 1、計算機或通訊工程等相關專業,本科及以上學歷,英語CET-4及以上; 2、三年以上生物醫藥行業計算機化系統實施、驗證或管理經驗; 3、熟悉中國GLP 計算機化系統法規、GAMP系列計算機化系統驗證測試指南、OECD計算機化系統相關指南和法規; 4、具有GLP計算機化系統(如Provantis、Watson、EMS等)驗證和運維經驗; 5、工作態度積極,具有良好溝通培訓能力,組織協調能力,團隊合作能力。

工作地點

虎丘區上海藥物所蘇州創新研究院

職位發布者

張女士/HRBP

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北京賽賦醫藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫藥)致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司,提供國際一流的醫藥CRO評價服務,并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務,為企業提供整體創新醫藥研發規劃,加速創新藥物的研發進程,幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息,請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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