職位描述
毒理研究生殖毒III段生殖毒
崗位職責:
1、遵照相關指導原則要求制定實驗計劃，撰寫試驗方案并開展實驗；
2、撰寫總結報告，包括數據的總結和解釋；
3、及時提出修訂、補充標準操作規程相關的建議；
4、全面負責IACUC的申請并確保其遵從法規要求；
5、擔任生殖毒理、幼年毒理SD并承擔實驗控制的責任。
任職要求:
1、碩士及以上學歷，生命科學相關專業；
2、3年以上生殖毒理SD工作經驗，有幼年毒理經驗者優先；
3、熟悉GLP法規及相關技術指導原則；
4、具備良好的英文聽說讀寫能力。
工作地點
工業園區蘇州賽賦新藥技術服務有限責任公司
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職位發布者
鄭金歡/hr
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北京賽賦醫藥研究院有限公司北京賽賦醫藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫藥）致力于成為國際一流一站式醫藥CRO服務公司，提供國際一流的醫藥CRO評價服務，并結合技術開發、融資和創新醫藥產品轉化等服務，為企業提供整體創新醫藥研發規劃，加速創新藥物的研發進程，幫助企業更快成長。下設醫藥研發咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發現、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫藥研發企業提供一站式醫藥研發專業服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業、國家高新技術企業、北京市企業科技研究開發機構、中關村高新企業等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創新研究中心、藥物篩選中心、抗體發現中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業公眾號【賽賦醫藥】了解
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