職位描述
毒理研究安全藥理
崗位職責(zé):
1、遵照相關(guān)指導(dǎo)原則要求制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，撰寫試驗(yàn)方案并開展實(shí)驗(yàn)；
2、撰寫總結(jié)報(bào)告，包括數(shù)據(jù)的總結(jié)和解釋；
3、及時(shí)提出修訂、補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程相關(guān)的建議；
4、全面負(fù)責(zé)IACUC的申請(qǐng)并確保其遵從法規(guī)要求；
5、擔(dān)任安全藥理SD并承擔(dān)實(shí)驗(yàn)控制的責(zé)任。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷，生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上安全藥理SD工作經(jīng)驗(yàn)，有遙測數(shù)據(jù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉GLP法規(guī)及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則。
工作地點(diǎn)
工業(yè)園區(qū)蘇州賽賦新藥技術(shù)服務(wù)有限責(zé)任公司
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鄭金歡/hr
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評(píng)價(jià)服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊(cè)申報(bào)、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評(píng)價(jià)、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評(píng)價(jià)、生物樣本分析等部門，能夠?yàn)獒t(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽(yù)稱號(hào)并擁有兩個(gè)博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評(píng)價(jià)中心、蘇州賽賦非臨床評(píng)價(jià)中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實(shí)驗(yàn)室以及負(fù)責(zé)FDA注冊(cè)申報(bào)的美國賽賦辦公室。更多信息，請(qǐng)關(guān)注企業(yè)公眾號(hào)【賽賦醫(yī)藥】了解
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