職位描述
理化檢測醫藥制造
崗位職責：
1、在質量管理部副經理的領導下，愛崗敬業，自覺學習質量檢驗基礎知識、儀器的構造、性能及原理，不斷提高儀器操作技能；
2、負責原輔料、中間產品、成品和驗證樣品等儀器分析項目的檢驗，在工作中嚴格執行有關管理標準和操作標準，確保檢驗數據的真實、準確，及時完成檢驗原始記錄的填寫；
3、參與制定和修訂儀器檢驗相關的檢驗SOP；
4、負責所用精密儀器的清潔與維護保養工作，填寫儀器的使用、維護保養記錄；
5、發現異常情況或儀器出現故障時，要立即上報儀器分析組長或質量管理部副經理，并協助部門領導對異常情況進行調查、分析，提出有參考價值的建議；負責精密儀器室安全衛生，監控儀器室的溫濕度情況，并及時記錄；
6、參與公司產品內控質量標準的制定及新產品質量標準的復核工作；
7、完成主管領導指派的其他工作。
任職要求：
1、具備大專或以上學歷，藥學、生物學、藥劑、藥化。化學等專業；
2、能夠獨立的管理、使用及維護保養公司各類精密儀器，并對儀器操作人員進行培訓，能熟練應用計算機操作軟件；
3、從事藥品檢驗工作3年以上，儀器分析工作2年以上；
4、有新版GMP認證經歷者優先。
工作地點
秦都區陜西省咸陽市興平市平安路8號
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陜西孫思邈高新制藥有限公司
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職位發布者
鄧楠/人事經理
昨日活躍立即溝通
陜西孫思邈高新制藥有限公司陜西孫思邈高新制藥有限公司西北醫藥生產基地坐落于咸陽高新技術開發區醫藥園。項目總占地面積440畝，計劃分兩期建設，其中一期264畝，二期176畝，總建筑面積20余萬平方米。一期總投資14.2億元，2017年底完成工程建設，2018年初通過新版GMP認證并達產達效，年利潤總額預計4.4億元，年稅收總額2.5億元。一期建成后包括：中藥材前處理及提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液生產線；中藥材、中藥飲片、原輔料、包材、成品、危險品等庫房；辦公大樓及可同時滿足500名員工食宿的倒班宿舍、職工餐廳及其他輔助功能區。項目一期達產后年可處理中藥材6000噸，年生產片劑18億片、膠囊劑14.8億粒、顆粒劑2000萬袋、口服液6000萬支。修正集團與陜藥集團雙方協力建設我國西部地區規模最大的醫藥生產基地，引進我國內外先進的技術和設備，建設現代化醫藥工業廠房，力爭將項目打造成我國西部藥品生產標桿企業。
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