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更新于 6月18日

質(zhì)量控制部-綜合分析員

5000-8000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥
崗位職責(zé): 1、 負責(zé)跟車間、倉庫交接樣品,并將檢驗樣品進行分發(fā)和協(xié)調(diào)分配安排檢驗工作; 2、 負責(zé)待檢樣品、留樣樣品、穩(wěn)定性樣品的管理; 3、 負責(zé)管理檢驗臺賬和發(fā)放檢驗 COA; 4、 負責(zé)實驗室儀器設(shè)備檔案的管理; 5、 負責(zé)文件管理和記錄的發(fā)放和回收; 6、 負責(zé)試驗用玻璃儀器的管理和校驗。 任職要求: 1、 大專及以上學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)、檢驗檢疫等相關(guān)專業(yè); 2、 有兩年以上藥廠質(zhì)量控制檢驗工作經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、加班補助、包吃、包住、帶薪年假、員工旅游、定期體檢

工作地點

廣州黃埔區(qū)康方藥業(yè)有限公司中新知識城新廠

職位發(fā)布者

張女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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