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職位：工藝開發總監 / 副總監 工作地點：中山（翠亨） 職位概要： 康方生物現招聘總監 / 副總監一名，負責領導PD組快速推進多個項目的上下游技術運營工作，以及協同CMC團隊、公司內外其他團隊開展技術攻關工作。該職位需具備深厚的生物藥工藝開發經驗、熟悉抗體上下游工藝開發流程以及cGMP 生產知識，有IND和NDA/BLA經驗者優先。理想的候選人應在技術運營、團隊管理及項目管理方面具備卓越領導力和豐富經驗，能夠適應跨學科、協作性強、節奏快速的工作環境。 職責與任務： 1. 理解并落實公司的工藝開發思路和項目目標，規劃并執行CMC工藝開發、技術轉移、臨床及商業化生產階段的工藝改進、以及申報文件（INDs/BLAs）等工作，過程中需要與康方各團隊、商業合作伙伴等緊密協作。 2. 在項目運行過程中，根據項目需求建立合理的時間表，能帶頭進行技術攻關，及時完成相關任務項，并保證項目達到預期目標。同時清晰的整理和展示各項數據（包括PPT和各項文件），為項目組及其他團隊提供準確的數據支持。 3. 在PD組發揮優秀的團隊領導作用，與成員能夠開展良好的溝通協作，使團隊效率最大化。并且在實際工作中能夠很好的指導組內成員，助力其提升技術能力、溝通能力等。 4. 在團隊及組織內做好人才盤點工作，樹立與部門、公司一致的文化氛圍。 任職資格： 1. 生命科學專業博士 / 碩士學歷，至少具備 10 年生物制藥行業經驗以及 5 年以上組織管理經驗；有生物藥工藝開發、GMP生產或質量管理領域工作經驗者優先；依能力水平及經驗年限，職位等級可作調整。 2. 具備將最佳工作方法應用于技術運營及項目管理領域的能力，并擁有出色的人際交往、溝通（書面及口頭）及沖突管理能力，能與公司各層級人員、商業合作伙伴等進行有效溝通互動。 3. 能夠準確理解項目的工作范圍、交付成果、風險及資源需求，并熟練掌握項目管理實踐工具及方法，制定項目管理計劃與落實工作。 4. 擁有對工藝廣泛而深入的理解，涵蓋產品開發全生命周期、cGMP運營要求及相應監管指南等，同時有IND/NDA/BLA申報經驗。 5. 有在跨職能團隊環境中與CMC、研發、非臨床、臨床部門以及商業合作伙伴等協同工作的成功經驗。 6. 擁有優秀的主人翁精神，高度的組織能力、執行力，具備獨立工作、自我激勵及及時解決問題的能力。