職位描述
化學藥中藥QAGMP認證
1.負責口服固體車間生產過程的監控，熟練掌握各個工序的關鍵工藝參數及監控點要求，了解各個工序風險點，并有效的進行風險管控，嚴格監控各個工序規范操作、記錄填寫的及時性，人員著裝要符合GMP要求，更衣、洗手嚴格遵守相關的SOP要求，并填寫生產過程的監控記錄；
2.負責口服固體車間工藝用水、中間產品、成品的取樣、送樣及交接工作；
3.負責口服固體車間空氣潔凈度的日常監測工作；
4.熟悉口服固體車間各個品種的工藝規程、各類文件的要求，確保產品質量。
工作地點
衢州開化縣城關鎮青聯村工業園區泰康路1號
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職位發布者
程小青/人事經理
剛剛活躍立即溝通
浙江泰康藥業集團有限公司浙江泰康藥業是浙江省13家中藥制藥企業之一，企業已建成占地166畝，擁有符合新版的GMP認證生產車間6萬多平米，其中包括小容量注射劑、片劑、膠囊等7個劑型的現代化生產線，采用全球領先的生產制造設備，并建立了500畝紅茴香人工種植示范基地。泰康藥業擁有各類中成藥、化學藥，共60余個藥品批準文號的產品體系。其中，全國獨家生產的品種有紅茴香注射液、腸炎寧咀嚼片；省內獨家生產的新藥品種有清火膠囊、舒筋定痛膠囊、復方鮮竹瀝液、益胃口服液、壽星補汁等。此外，泰康藥業擁有紅茴香注射液的發明專利1項、其他各類專利18項。
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