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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)組織中藥制劑（現(xiàn)階段主要為院內(nèi)制劑）工藝研究（小試、中試放大、試產(chǎn)），確定最佳工藝參數(shù)，指導(dǎo)生產(chǎn)部門制定相關(guān)規(guī)程； 2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)中藥制劑項目的工藝交接、小試、中試、工藝驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)； 3.負(fù)責(zé)藥學(xué)工藝申報資料的撰寫和原始記錄的整理與審核； 4.跟進(jìn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究； 5.負(fù)責(zé)院內(nèi)制劑項目管理，確保項目按計劃推進(jìn)； 4.負(fù)責(zé)藥學(xué)工藝相關(guān)技術(shù)員或?qū)嶒瀱T的培訓(xùn)工作，指導(dǎo)完成各項實驗操作。 職位要求： 1.本科及以上（碩士學(xué)歷優(yōu)先考慮），中藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2.三年以上工作經(jīng)驗，一年以上中藥項目管理經(jīng)驗，并做過的具體中藥工藝相關(guān)項目； 3.有較強的中藥或天然藥物實驗技能與理論水平，熟悉中藥提取、中藥制劑常規(guī)設(shè)備和先進(jìn)技術(shù)者優(yōu)先； 4.能熟練查閱各種中外文文獻(xiàn)；能獨立設(shè)計和操作中藥提取、中藥制劑、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等各項試驗； 5.熟悉中藥制劑（院內(nèi)制劑）研究相關(guān)法律法規(guī)、指南，熟悉中藥申報材料的編寫與整理以及申報流程 6.具備優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力，項目控制能力，良好的溝通能力；良好的團隊精神。 7.認(rèn)同企業(yè)核心價值觀。