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更新于 6月10日

設備經理(J11421)

1.5-2萬
  • 長春寬城區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招999人

雇員點評標簽

  • 免費班車
  • 同事很nice
  • 吃住環境好
  • 團隊執行強
  • 工作環境好
  • 氛圍活躍

職位描述

機械設備設計設備升級改造機械設備維保
崗位職責:
一.崗位職責:
1. 負責公司廠區和車間設備改造安裝工作的施工與監督、生產設備的維修、檢修、維護保養, 車間的布局設計、設備配置設計、公用工程的設計,非標準設備的設計和標準設備的選擇;
2. 負責廠動力系統的供應(水、電、汽)運行;
3. 負責部門內人員分配和安排,指導部門人員的具體工作,解決工作中遇到的實際問題,對每個人的上報方案進行審查、審核,部分工作上報分管負責人,負責對員工在工作中存在的施工與維修質量問題進行監督監管; 4. 負責設備安裝等工程質量進行監督監管,對于設備預防性維護計劃進行審批,并安排落實執行,監督執行過程;
5.負責部門內人員的用人申請,對部門員工的評價、獎金評定、不合格人員的辭退等人事管理;
6.負責監督、指導部門內下級管理人員的管理工作,制止下級管理人員的越級行為,對下屬人員隔級上報進行管理、指導、監督;
7.負責對部門人員的違規違紀進行教育,對情節嚴重者做出相應的處罰意見。
8.負責部門內人員請假、差旅費報銷的復核與審批工作;
9.負責部門內年度培訓計劃的審核和實施督促,確保部門所有人員得到良好的培訓并能以高標準完成工作,確保部門人員具備相應的資質;
10.負責在部門內建立正確、積極的工作和學習氣氛,研究每個人的特點、長處、短處,適時給予激勵或者批評,選拔、分類人員,給予相應的指導和幫助,提高他們的專業能力;
11.負責結合公司的管理制度和利益,進行梯隊人員培養,選拔培養有潛力或表現優秀的員工作為梯隊人員進行培養,在人員培養過程中,給予在管理培訓上的引導;
12.負責部門內員工安全教育,保證公司的財產安全,對公司所有的違章操作、違章指揮均有制止的權利和責任,負責隨時提醒員工在工作中注意安全,對于公司內存在的安全隱患有提出整改的權利和義務,支持安全制度的建立和完善,確保安全制度的執行程序落到實處;
對于外來人員有監督的義務,對于違章事件有制止的權利,并有責令整改的權利;
13.全面支持公司業務的質量管理體系,充分理解和掌握GMP,良好文件和記錄規范以及安全第一的原則,遵照GMP規范進行工程設計,實施,維護和驗證,確保各個環節遵循GMP體系的各項標準要求。
任職要求:
二.招聘要求: 1. 年齡40歲以下為佳;
2. 本科及以上學歷,自動化、機械、過控等相關專業為佳;
3. 5年以上化工制藥、精細化工等行業設備管理相關工作經驗;
4. 良好的GMP和GEP知識及意識,良好的安全知識及意識;
5. 熟練運用各種計算機軟件,包括Microsoft Word、Excel、Powerpoint,Autocad等相關軟件,熟悉西門子工控,公用工程,水電氣等;
6. 具備較強的工作統籌能力,維修計劃能力;
7. 具備較強的領導能力,具備良好的組織管理能力,具備良好的溝通協調能力,具備較強的責任心與抗壓能力。

工作地點

寬城區長春站

職位發布者

安輝/招聘經理

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公司Logo吉林凱萊英醫藥化學有限公司
集團公司簡介:凱萊英醫藥集團系中國制藥服務產業領軍企業。1998年由留美博士洪浩先生在天津經濟技術開發區注冊成立,致力于全球制藥工藝的技術創新和商業化應用,為包括全球前十大制藥公司在內的制藥企業提供一站式藥物研發生產服務。多年來先后在中國投建七家公司,擁有國際國內發明專利70項,成功獲得國家重大新藥創制、國家863計劃等多個國家和省市級項目,并獲默克、輝瑞、羅氏授予的“一級供應商獎”、“最佳中間體合同生產商獎”和“最有價值合作伙伴”。凱萊英的發展不僅充分帶動了國內相關產業的發展,而且帶來了國際制藥業對中國生物醫藥外包產業的肯定,讓“中國制造”成為中國步入國際制藥業的一張名片。凱萊英醫藥集團目前擁有超過1400名正式員工,具有國外頂級制藥公司10年以上工作經驗的權威專家和管理人才20人,博士60余人,碩士130余人。吉林凱萊英醫藥化學有限公司簡介:2007年8月,總投資2.4億元,占地面積14萬平方米,位于吉林省敦化市經濟技術開發區成立。致力于提供原料藥以及為新藥上市提供原料藥、制劑規模化生產。2011年正式投產,2014年產值已突破億元。未來發展空間潛力巨大。●公司主營方向:GMP中間體、醫藥原料的開發,規模化生產,生物酶轉化使用●公司配置:cGMP標準的生產廠房,研發中心,GMP分析室,國際先進水平的 EHS控制中心,物料供應存儲中心吉林凱萊英醫藥化學有限公司簡介:2007年8月,總投資2.4億元,占地面積14萬平方米,位于吉林省敦化市經濟技術開發區成立。致力于提供原料藥以及為新藥上市提供原料藥、制劑規模化生產。2011年正式投產,2014年產值已突破億元。未來發展空間潛力巨大。●公司主營方向:GMP中間體、醫藥原料的開發,規模化生產,生物酶轉化使用●公司配置:cGMP標準的生產廠房,研發中心,GMP分析室,國際先進水平的 EHS控制中心,物料供應存儲中心
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