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1.負責對受托生產企業的藥品生產和檢驗進行監督檢查和技術指導； 2.負責對委托生產產品的偏差參與進行調查處理； 3.負責對委托生產產品的OOS/OOT進行調查處理； 4.負責對委托生產產品的批生產記錄、檢驗原始記錄和報告進行審核； 5.負責參與委托生產產品相關的驗證開展，包括工藝驗證、清潔驗證檢驗方法確認等； 6.配合進行項目技術轉移工作； 7.負責審核受托產品穩定性考察開展情況； 8.負責持有人與受托生產企業的日常溝通； 9.首次到崗需到重慶總公司培訓學習約1周。 二、任職資格： 1.藥學相關專業大專以上學歷； 2.藥品生產企業QA相關工作經驗3年以上，具備無菌工作經驗（必須條件，不符合勿投遞）； 3.本企業的工作地點在山東省濰坊市（不接受的勿投遞）。