職位描述
醫藥制造
1、負責擬定驗證總計劃，并組織協調各部門開展驗證與確認工作。
2、負責開展驗證與確認、質量回顧、風險評估管理工作。
3、負責驗證與確認文件、質量回顧性分析文件、風險管理文件、取樣文件等與QA相關的管理文件起草及修訂，并監督以上文件的實施及執行。
4、負責審核有關生產現場各種操作文件。
5、負責審核各部門驗證與確認方案及報告。
6、負責完成本部門相關的驗證與確認工作，如物料儲存期驗證。
7、負責參與所有的生產過程的偏差的調查，并確保偏差得到及時處理。
8、負責組織現場QA完成潔凈區環境的定期間監測。
9、負責跟蹤各生產車間、倉庫、公用系統缺陷整改工作。
10、負責組織人員完成質量回顧分析工作。
11、負責監督、指導現場GMP日常管理工作。
12、負責對現場QA進行培訓。
13、負責對生產所用物料的監督及跟蹤。
14、完成完成領導安排的其他工作任務。
工作地點
安順西秀區貴州順健制藥有限公司
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職位發布者
杜女士/行政主管
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貴州順健制藥有限公司貴州順健制藥有限公司是一家民營制藥企業，主要從事藥品生產經營。公司位于原安順市西秀新區工業園區（青溪雅郡右側），占地面積43畝，總建筑面積15000平方米。公司現有員工120人，其中專業技術人員33人(藥學專業人員26人、其它專業人員7人)；專業技術人員占全體員工的比例為27.50%，藥學專業技術人員占全體員工的比例為21.67%。企業共有7個劑型5條生產線，均取得GMP認證。企業現有藥品12個，其中仙人掌胃康膠囊和靈芝絞股藍口服液2個品種為全國獨家產品，在產藥品具有較強的市場競爭力。本公司堅守人文、誠信、卓越的經營、管理理念和細節決定成敗的行為信條。公司為員工購買五險，有餐補。上五休二，實行8小時工作制。國家法定節假日正常休息。本公司誠邀您加盟，共同發展。
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